——香港登越药业 专业科普
维泊妥珠单抗（商品名：优罗华®）作为靶向CD79b的ADC药物，自2023年1月在中国大陆获批上市以来，逐步拓展适应症范围，目前已纳入2025版国家医保乙类目录，大幅提升患者用药可及性。2026年3月，其联合R-GemOx方案新适应症在华获批，中国成为全球首个批准该方案的国家，进一步惠及更多淋巴瘤患者。
适应症方面，本品聚焦弥漫大B细胞淋巴瘤，涵盖多类治疗场景：一是联合R-CHP方案，用于既往未经治疗的该类淋巴瘤成人患者；二是联合Pola-BR方案，适用于不适合造血干细胞移植的复发或难治性患者；三是新增联合R-GemOx方案，用于复发或难治性患者治疗，填补治疗空白。
用法用量遵循规范标准，均为静脉输注，推荐剂量1.8mg/kg，每21天为一个治疗周期，每个周期第1天给药，严格限定给药不超过6个周期，具体剂量、疗程需由医生结合患者体表面积、体质等综合评估确定，不可擅自调整。
临床数据显示，本品疗效与安全性均表现优异：一线治疗中，Pola-R-CHP方案较传统方案显著提升患者无进展生存期，亚洲亚组获益更明显；复发难治治疗中，新增联合方案可使患者死亡风险降低40%，疾病进展风险降低63%，常见不良反应为疲劳、乏力等轻度至中度反应，多数可通过临床监测缓解。
香港登越药业提示：本文仅为科普参考，不构成医疗建议，具体用药请严格遵循主治医生指导，定期复查，确保治疗安全有效。
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